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    據(jù)英國《泰晤士報》2月9日報道，美國頂級遺傳分析儀器制造公司 ——Illumina生物技術(shù)公司承諾，在未來五年內(nèi)，每個新生兒都將擁有屬于自己的基因組圖，這不僅在技術(shù)上是可行的，每個家庭也負(fù)擔(dān)得起。但由于法律和社會道德的約束，可能會推遲這一目標(biāo)的實現(xiàn)?？墒牵琁llumina公司首席執(zhí)行官杰伊·弗拉特利稱，到2019年，為每個新生兒制定基因組圖將成為“例行公事”。

    因為相關(guān)技術(shù)成本直線下降，對所有人進(jìn)行基因組掃描已經(jīng)可以實現(xiàn)。2001年，“人類基因組項目”的研究人員首次公開了人類遺傳密碼的基因序列，花費成本約40億美元。而2007年，當(dāng)科學(xué)家詹姆斯·沃森和克雷格·文特爾繪制出基因組圖時，成本下降到100萬美元。檢查60億對DNA序列對中200萬個治病序列對的成本，現(xiàn)在只需花費1000美元左右。

    Illumina生物技術(shù)公司正準(zhǔn)備在兩年內(nèi)發(fā)布一種更廉價的整體基因組圖服務(wù)，現(xiàn)在正在尋求第一位顧客，估計成本約需10000美元到20000美元。1月份，該公司宣布，將與英國拿破侖公司合作，進(jìn)一步開發(fā)降低破譯基因組圖的方法。弗拉特利表示，在三到五年內(nèi)，破譯基因組圖可能只需要1000美元?！暗浅鲇谏鐣赖碌臓幷?，可能還需要10 年時間才能進(jìn)入實踐。”

    有利有弊利大于弊

    這項研究將掀開醫(yī)學(xué)治療的新篇章，糖尿病、心臟病等可以被提前預(yù)測和預(yù)防，藥物也將變得更加安全有效。嬰兒出生時，可以通過腳跟驗血破譯他們的基因圖譜，與現(xiàn)在掃描囊腫型纖維瘤遺傳病方法類似。檢查一個人哪個部分基因發(fā)生變異，可以確定他未來發(fā)病的危險，比如心血管病和癌癥。發(fā)病率高的基因更需要經(jīng)常掃描，提前服用藥物降低發(fā)病幾率。

    確定基因組圖后，個人基因也可以被用來確保病人服用藥物時，更加安全有效的保障，因為可以預(yù)防出現(xiàn)的副作用。但是，繪制個人基因組圖依然很難。很多人不愿意破譯個人基因組圖，擔(dān)心破譯結(jié)果可能被老板或保險公司用來脅迫他們。

    弗拉特利說：“很多人可以利用破譯的基因組圖干壞事，它可能用來預(yù)測某人的未來，也可能成為老板和保險公司脅迫人們的手段。因此，必須趕緊建立相關(guān)法律。盡管如此，我認(rèn)為大多數(shù)人還是想要破譯自己的基因。”

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